🍤👣📦
kok官方app下载ios
kok下载官网app稳定版
kok下载平台
kok官方下载地址
kok官方安卓app下载
kok官网下载
kok官方在线下载
kok软件官方网站
koznak app下载
koznak官网下载
其中提到,开展人类基因组编辑研究应坚持科学标准和专业规范,确保高质量的研究设计,有效的风险控制措施,全过程的风险监测,并接受恰当的监管。研究成果转化应优先考虑医疗领域新技术的可及性和可负担性,而不应仅由市场决定。开展人类基因组编辑研究应公开透明,建立利益相关方和社会公众的合理参与机制。在保护隐私和个人信息前提下kok官方APP下载,加强信息共享,客观准确公开研究信息和研究成果,减少重复研究,提高研究质量。
此外,对生殖细胞、受精卵或人胚进行基因组编辑研究时,严禁将编辑后的生殖细胞、受精卵或人胚用于妊娠及生育。体细胞基因组编辑临床研究的主要目的是治疗或预防疾病。体细胞临床研究应基于基础研究证据,进行必要的动物实验及临床前体外实验以获得开展临床研究所需的安全性、有效性循证。涉及人胚和胎儿体细胞的基因组编辑研究,还须审慎考虑并评估可能造成可遗传变异的风险,尤其是在人胚发育早期阶段,避免可遗传的基因组被编辑的风险。
开展人类基因组编辑研究旨在促进科学知识的增长,满足公众尚未被满足的健康需求,促进社会公正和人群健康平等。应公平选择研究参与者,制定科学合理的纳入/排除标准,公平分配研究获益与风险。研究成果应被公平分配,能够惠及包括脆弱人群在内的相关群体。研究成果转化应优先考虑医疗领域新技术的可及性和可负担性,而不应仅由市场决定。
开展人类基因组编辑研究应获得研究参与者明确、有效的知情同意。知情同意书的内容和知情同意的获取过程应规范有效。如果研究过程中发现风险可能增加时,应再次获取研究参与者明示的知情同意。研究参与者为无民事行为能力者,应获得监护人的同意;研究参与者为限制民事行为能力者,应获得监护人的同意,并获得研究参与者的赞同。研究参与者可在任何阶段无条件退出研究。
体细胞基因组编辑临床研究的主要目的是治疗或预防疾病。体细胞临床研究应基于基础研究证据,进行必要的动物实验及临床前体外实验以获得开展临床研究所需的安全性、有效性循证。体细胞基因组编辑策略的使用,应有恰当的适应证,且必须与其他可替代治疗方法,如小分子疗法、生物制剂治疗、其他基因治疗等方法进行综合比较,对其安全性、有效性、可及性和卫生经济学等因素进行评估,充分论证体细胞基因组编辑临床研究的科学性和合理性。临床研究时,应特别关注是否有引起生殖细胞发生意外改变的证据。
➜(撰稿:蒋萍菊)韩媒怒批崔康熙为傲慢付出代价 球迷:像遛狗一样被耍
2024/07/10屈馥航❩
抗洪一线消防员脚被割出4厘米伤口
2024/07/10邢震志🍆
如何看待 2024 年 7 月 9 日 A 股市场行情走势?
2024/07/10邱雅文🏏
冷暖《人世间》
2024/07/10钱胜璐🦕
陕西发布干部任职公示
2024/07/10邓保雁🖼
《任天堂 Switch 运动》免费“篮球项目”游戏更新官宣 7 月 10 日上线
2024/07/09庞澜振🍩
四创电子:预计2024年上半年净利润为-3699万元至-4758万元
2024/07/09罗河慧🍞
17版国际 - 上海,我的第二个家乡(我和中国的故事)
2024/07/09葛胜阅p
视频俄罗斯莫斯科州一建筑发生火灾,已致5人死亡
2024/07/08雍霭峰a
“不敢相信,今天A股这样涨!”
2024/07/08杭灵爱🙈