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对抽检发现的不符合标准规定产品,国家药品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》等要求,及时作出行政处理决定并向社会公布。省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定产品进行风险评估,根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别,主动召回产品并公开召回信息;督促企业尽快查明产品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。
✷(撰稿:寿家怡)上海消暑休闲新玩法:“夜探猛兽区”沉浸式感受神秘动物世界
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6月30日26只个股获券商关注,湖南裕能目标涨幅达58.93%
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重磅:瑞士和美国就彼此互换金融账户数据达成协议/瑞士将彻底失去中立国地位
2024/07/02濮阳先威b
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第十一届范敬宜新闻教育奖评选结果公示
2024/07/01池枫之🌹