☚🍳🎱
爱游戏最新
爱游戏官方
其中提到,开展人类基因组编辑研究应坚持科学标准和专业规范,确保高质量的研究设计,有效的风险控制措施,全过程的风险监测,并接受恰当的监管。研究成果转化应优先考虑医疗领域新技术的可及性和可负担性,而不应仅由市场决定。开展人类基因组编辑研究应公开透明,建立利益相关方和社会公众的合理参与机制。在保护隐私和个人信息前提下,加强信息共享,客观准确公开研究信息和研究成果,减少重复研究,提高研究质量。
此外,对生殖细胞、受精卵或人胚进行基因组编辑研究时,严禁将编辑后的生殖细胞、受精卵或人胚用于妊娠及生育。体细胞基因组编辑临床研究的主要目的是治疗或预防疾病。体细胞临床研究应基于基础研究证据,进行必要的动物实验及临床前体外实验以获得开展临床研究所需的安全性、有效性循证。涉及人胚和胎儿体细胞的基因组编辑研究,还须审慎考虑并评估可能造成可遗传变异的风险爱游戏正版下载爱游戏正版下,尤其是在人胚发育早期阶段,避免可遗传的基因组被编辑的风险。
开展人类基因组编辑研究旨在促进科学知识的增长,满足公众尚未被满足的健康需求,促进社会公正和人群健康平等。应公平选择研究参与者,制定科学合理的纳入/排除标准,公平分配研究获益与风险。研究成果应被公平分配,能够惠及包括脆弱人群在内的相关群体。研究成果转化应优先考虑医疗领域新技术的可及性和可负担性,而不应仅由市场决定。
开展人类基因组编辑研究应获得研究参与者明确、有效的知情同意。知情同意书的内容和知情同意的获取过程应规范有效。如果研究过程中发现风险可能增加时,应再次获取研究参与者明示的知情同意。研究参与者为无民事行为能力者,应获得监护人的同意;研究参与者为限制民事行为能力者,应获得监护人的同意,并获得研究参与者的赞同。研究参与者可在任何阶段无条件退出研究。
体细胞基因组编辑临床研究的主要目的是治疗或预防疾病。体细胞临床研究应基于基础研究证据,进行必要的动物实验及临床前体外实验以获得开展临床研究所需的安全性、有效性循证。体细胞基因组编辑策略的使用,应有恰当的适应证,且必须与其他可替代治疗方法,如小分子疗法、生物制剂治疗、其他基因治疗等方法进行综合比较爱游戏正版下载爱游戏正版下,对其安全性、有效性、可及性和卫生经济学等因素进行评估,充分论证体细胞基因组编辑临床研究的科学性和合理性。临床研究时,应特别关注是否有引起生殖细胞发生意外改变的证据。
🔠(撰稿:杨雁豪)陈竺出席中日新时代健康论坛
2024/07/10解伦保🔫
@江苏群众,来与省委书记、代省长聊聊对家乡的期盼
2024/07/10梅岚文💽
绘本故事脚本——《小鸟哩哩》
2024/07/10蓝宜建💥
上海东方医院一医生被举报“传播病人下半身裸照”!院方回应
2024/07/10东亚和📻
(身边的变化)重庆两江:“社区学院”办...
2024/07/10施烁霞❏
浓浓年味里 文化很动人(我们的文化时间)
2024/07/09应雨豪🎧
专访|上合组织助力成员国经济发展——访跨里海国际运输走廊国际协会秘书长盖达尔·阿布季克里莫夫
2024/07/09吴初琰🏇
美军从尼日尔一座空军基地撤出
2024/07/09裘璐清i
上半年我国物价保持平稳
2024/07/08姜新翰c
做客央广网丨对话社科院农发所党委书记杜志雄
2024/07/08太叔纨康😈